¿CÓMO ES MI VIDA CON LUPUS?

Me atrevo a asegurarte que es muy diferente a cuando no acechaba en esa vida antes sana, también me atrevo a decirte que no es una vida como la gente sana tiene, es una vida totalmente diferente y muy difícil., en la que cada día es un reto, porque no se sabe cómo transcurrirá el día, si habrá dolor articular/corporal o no, fatiga o no, tristeza extrema o no y de repente la familia que no apoya como el paciente con lupus quisiera, para que esta vida se volviese menos difícil. Es por ello que aun doliendo el poco apoyo familiar, teniendo dolor la mayor parte del tiempo, estar triste, casi deprimido, es necesario decidirse y a partir de hoy buscar nuevas formas para que seas feliz, para que esa vida sea una vida plena y feliz con lo que tienes y no anhelar algo que no está en tus manos. Se te permite llorar, estar triste, maldecir si gustas, pero después de eso, levántate, sécate las lágrimas, agradece a la vida y comienza con tu lista de proyectos pendientes que alguna vez dejaste atrás por causa del dolor, la fatiga y comienza a dar pasos pequeños, comienza a sonreír poco a poco, ya después vendrás una risa hermosa... Dios te bendiga y te de la fortaleza necesaria para cumplir tus metas ❤

By: Anabel.ChR

Frases, pensamientos: Quizás encuentres algo que te sirva.

Me considero amante de la escritura, la utilizo cuando me siento mal, muy contenta, indiferente, etc. Busco citas en internet, en libros y dentro de mis clases, algo que me llame la atención o haya hecho click en mí lo escribo, me gusta citar a quienes me han dado algo bueno para continuar con mis días y/o con mi vida... Espero que como yo, encuentres un pasatiempo que te haga olvidar los malos momentos, los dolores, espero te ayude leer, o el escribir.

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En un bosque se bifurcaron dos caminos, y yo...
Yo tomé el menos transitado. Esto marcó toda
la diferencia. -Robert Frost-

No necesito amigos que cambien 

cuando yo cambio y asientan cuando yo asiento.

mi sombra lo hace mucho mejor. -Plutarco-

Yo soy yo y mi circunstancia. -José Ortega y Gasset-

La muerte es una quimera: porque mientras yo

existo, no existe la muerte; y cuando existe la muerte,

ya no existo yo. -Epicuro-

Encuentro tanta diferencia entre yo y yo mismo
como entre yo y los demás. -Michel Eyquem de Montaigne-

Dime amigo: ¿La vida es triste o soy triste yo? -Amado Nervo-

Quien no haya sufrido lo que yo,

que no me de consejos. -Sófocles-

Habla para que yo te conozca. -Sócrates-

Si precisas una mano, recuerda que yo tengo dos. -San Agustín-

Yo creo que es mejor pensar que Dios no acepta sobornos. -Jorge Luis Borges-

Historia de una valiente

Mi nombre es Gabriela Richkarday. Tengo 37 años y tengo 3 hijos. 15, 13 y 2 años y medio respectivamente. Fui diagnosticada hace dos años. Ha sido difícil pero he aprendido a no dejarme vencer y valorar mas mi vida, porque tengo tres personitas que dependen de mi, y aunque no lo demuestran pero se que les duele verme así. Se me ha caído el 70% de mi cabello, por lo cual tengo que usar sombreritos. Tengo un trabajo de 7 horas diarias, gracias a Dios no es un trabajo pesado, porque hay días que me siento fatal. Sufro de depresiones regularmente pero me encomiendo a Dios y salgo de ellas. Esta enfermedad me ha enseñado muchas cosas.Una de ellas es a valorar cada día de mi vida. Otra a valorar quienes son realmente tus amigos que te dan palabras de aliento y perdonar a aquellos que se alejan de ti. La lucha de cada día se la dedico a mi madre que era la mujer a quien mas adoraba y que fue una guerrera hasta el ultimo día de su vida. Ella falleció de cáncer. Pero yo se que ella me mando a mi lupita (así es como ella se llamaba) ella nació 1 año después que ella falleció y la que me hace que me levante aunque me sienta fatal. Agradezco a mi esposo, mi padre, hermanos sus atenciones conmigo porque sin ellos no se que fuera de mi.

Hace 11 años

Hola Anabel esta es mi historia espero sirva para que más y mas personas conozcan el difícil proceso que los que padecemos LUPUS tenemos que vivir. 

Nos lo comparte nuestra hermana de lucha Luz Sosa.

Tengo 39 años y hace 11 aproximadamente comencé a notar cambios muy en mi organismo pero como suele pasar no le di la mayor importancia. Comenzaron a inflamarse los ganglios linfáticos de manera por demás exagerada,presentaba fiebres sin motivo aparente, caída de cabello,perdida de peso y dolores articulares insoportables. Iba al medico y me realizaban estudios pero obvio como no eran estudios específicos pues no salia nada fuera de alguna infección y así. Me extirparon los ganglios del lado izquierdo del cuello y los resultados arrojaron una linfadenitis crónica . Y para mi desgracia los médicos se conformaron rápidamente con ese diagnóstico asegurando que con medicación mejoraría. Y si mejoré por un lapso de 1 año aproximadamente todo parecía estar mejor cuando un día simplemente no me pude levantar de la cama era tanto el dolor que no quería saber de nada me internan de urgencia y gracias a la doc. Que me recibió en el ser de urgencias me canaliza con un internista Dr. Julio Cortes Hernández él al ver todos los síntomas pide me trasladen a monterrey clínica #25 donde un grupo de médicos me explican que me tendré que quedar hasta que se realicen unas pruebas pues todo parece apuntar a que padece LUPUS y obvio ni siquiera entendía lo que pasaba entraban y salían me preguntaban cosas y en muchas ocasiones solo me observaban. Me sentía aparte de mal como un bicho raro al q todos veían y cuchicheaban y bueno pues resulta que pase varias semanas y diagnostico LUPUS desde entonces a luchar unos días bien otros,no tanto pero siempre con la fe de mañana estaré mejor, he pasado como todos cosas muy difíciles pues me ataco el hígado y tuve que luchar mucho para levantarme hoy en día he desarrollado esclerodermia también tomo un sin fin de medicamentos, pero el mejor es la fe la esperanza de que un día se encuentre la cura para que no haya mas personas que tengan que vivir lo que yo vivo. Pero agradecida con dios porque gracias a eso valoro más cada día que me permite despertar, con algunas limitaciones pero agradecida y siempre recordándome que yo le preste mi cuerpo al lupus y se tiene que adaptar el a mi no yo a el. Como dicen yo tengo lupus el lupus no me tiene a mi. Además agradecida porque mi familia y amigos nunca me han abandonado. Espero te sirva mi historia.