LUPUS MEXICALI-GRUPO DE APOYO

Te diagnosticaron LUPUS

Revolotean mil preguntas en mi cabeza. Ni siquiera  sé que es eso.

¿Ahora qué sigue? ¿Qué hago con mi vida? ¿Mi vida sigue igual?  Solo sé que es algo extraño escuchar al médico decir: TIENE LUPUS

¿Cómo se supone que debo reaccionar?

Realmente no existe una reacción adecuada al momento de recibir un diagnóstico como este.

Quizá no lo comprendas del todo y tal vez nunca obtengas la respuesta anhelada a la pregunta: ¿por qué a mí?

Solo déjame decirte que NO estás SOLA(O), me interesa crear un grupo de apoyo en el cual podrás EXPRESARTE, hacer preguntas, informarte, crear CONCIENCIA sobre cómo VIVIR con lupus, CONOCER más acerca de este padecimiento; y RECIBIR apoyo psicológico si así lo deseas.  

La parte importante de formar este grupo de apoyo es que TÚ formes PARTE DE ÉL y que tu SALUD FÍSICA y EMOCIONAL se vea reflejada en como vives el AQUÍ y el AHORA.

Si DESEAS y QUIERES compartir poco a poco lo que es tu vida desde que comenzaste con lupus; ANÍMATE y aprendamos juntas, porque solo aprendiendo, comenzarás a cambiar esas ideas negativas que lo único que hacen es frenarte en tu crecimiento.

Logremos juntas que un día digas sanamente, estoy CONVIVIENDO CON MI LUPUS. Porque no es una batalla, es una forma de vida, y que mejor que sea en paz.

Podemos ver los problemas como una enorme barrera que nos impide continuar o bien podemos verlo como una cerca con puertas abiertas a distintos caminos. Tú decides como quieres vivir este momento.

Y si  DESEAS unirte y PARTICIPAR en este NUEVO CAMINAR. 
Grupo en facebook: LUPUS emociones y mi salud. 
Anabel Chávez Ríos
Psicóloga