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jueves, septiembre 22

PARA QUE LOS SANOS ENTIENDAN

SANOS- Pero no te ves enfermo, no se te nota. PACIENTE CON LUPUS// (Ah sí claro, ¿quieres que te muestre mi ficha médica y mis remedios?).
SANOS- Todo el mundo se cansa. PACIENTE CON LUPUS// (Te paso mi cuerpo e intenta hacer tu día normal con él).
SANOS-Sólo es un mal día. PACIENTE CON LUPUS// (Y mañana, y pasado…).
SANOS-Debe ser excelente no tener que trabajar. PACIENTE CON LUPUS// (Una cosa es no tener que trabajar, otra es no poder trabajar).
SANOS-Ojalá tuviera tiempo para dormir una siesta. PACIENTE CON LUPUS// (Yo dormiría demasiadas siestas).
SANOS- Deberías salir un poco más. PACIENTE CON LUPUS// (Me encantaría).
SANOS-Es la edad. PACIENTE CON LUPUS// (¡Tengo 30!).


SANOS-Deberías hacer más ejercicio. PACIENTE CON LUPUS// (Me encantaría).
SANOS-No debe ser tan malo a fin de cuentas. PACIENTE CON LUPUS// (Sin comentarios).
SANOS-Todo está en tu cabeza. // (Ok, mañana a primera hora me lo saco de la cabeza y se me pasa).
SANOS-Solo estás un poco deprimido.PACIENTE CON LUPUS// (A quién le causaría felicidad vivir así).
SANOS-Hay personas que están peor que tú. PACIENTE CON LUPUS// (Lo sé, pero no me quita lo que me pasa).
SANOS-Lo que tienes que hacer es ponerte firme nomás.PACIENTE CON LUPUS// (Seguro no lo intento).
SANOS-Tienes que tener una actitud más positiva. PACIENTE CON LUPUS// (Seguro no lo intento x 2).
SANOS-Deberías empezar/dejar de tomar vitaminas.PACIENTE CON LUPUS// (De pronto todos se vuelven médicos).
SANOS-Ahora más rellenita te ves mejor, antes eras muy flaca. PACIENTE CON LUPUS// (Lo siento, pero no puedo tomarlo como un piropo, malditos corticoides).
SANOS-¿Cómo lo haces todos los días? // (Lo mismo me pregunto yo).
SANOS-¿Por qué dios te hizo esto? // (¿En serio? Porque fui muy mala debe ser).
SANOS-Conozco a alguien con Lupus y está mejor que tú. PACIENTE CON LUPUS// (Gracias por el apoyo).
SANOS-Conozco a alguien con Lupus y está pésimo (muerto en el peor de los casos). PACIENTE CON LUPUS// (GRACIAS POR EL APOYO).
SANOS-Ya va a pasar.PACIENTE CON LUPUS// (No, nunca va a pasar, es crónico).
SANOS-¿Pero ya te mejoraste, cierto?PACIENTE CON LUPUS// (No, nunca me voy a mejorar, puedo estar mejor, pero es crónico)
AUTORA: Una mariposa como tú y como yo

21 comentarios:

  1. muy cierto todo lo que dices. todo el mundo dice coosas pero realmente nadie sabe como nos sentimos, dia tras dia hay que convivir con el lobo, sin las medicinas no somos nada. hay dias bien y dias mal pero bueno hay queseguir con la lucha

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  2. tienes toda la razon,mas encima se enojan contigo cuando viene una crisis,como culpandote por lo que padecemos,sin saber como deseamos que esto solo fuese un mal sueño...

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  3. De pronto varios se hacen los medicos, psicologos. realmente no saben como nos sentimos,nosotros no nos provocamos tdo esto,hay gente q piensa q si, pobrecillas. deberian de informarse ante de hacer comentario.

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  4. Este comentario ha sido eliminado por el autor.

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  5. SANOS: La enfermedad es producto del pecado. PACIENTE CON LUPUS // En verdad soy tan mala, tan pecadora?

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    1. que mal comentario .yo creo que la enfermedades nos purifica , porque cuanto sufrimos

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  6. De verdad sin comentarios para la gente que no lo entiende, mi novio se pone de malas cuando me siento mal porque no puedo salir ni hacer muchas cosas y me duele tanto que no lo entienda!!! gracias a Dios cuento con el apoyo de mi familia, los amo de verdad :)

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  7. Mi esposo se va al trabajo me llama en la tarde y se puede morir de la envidia por q estoy en mi siesta es algo q no puedo controlar y el no me entiende, q rico seria q esas personas q nos juzgan tanto y no entienden estudiaran con nosotros todo esto y analizaran q nunca mentimos y es asi como nos sentimos.....

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  8. Realmente es difícil la vida con este lupus, es difícil que los demás entiendan tu estado anímico, es muy complicado que por el simple hecho de verte sonreír y andar creen que todo esta de maravillas, cuando muchas veces por dentro se nos esta desgarrando el cuerpo o tantas veces el alma. A seguir luchando, a seguir conviviendo con mi lupus. Es lo que decido, hacer la paz y no la guerra. Saludos!

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  9. muy cierto y muy bonito

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  10. Es verdad!!! Es demasiado difil la vida con L.E.S. ni la misma familia lo entiende.

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  11. Evangelina Plascencia Ruiz.1 de abril de 2012, 22:52

    Persona Sana: eres achacosa, estas en tus días, quieres llamar la atención d alguna forma, son síntomas d la pre ó menopausia ,etc, etc, ¡¡¡¡¡EN FÍN!!!!! LUPÍCO: ¡¡¡¡¡¡¡NOOOOO ES ASÍ !!!!!!! Ponte en nuestros zapatos, si tu con una gripa simple, casi te mueres !!!!!!!IMAGITATE!!!!! nosotros lo que en verdad pasamos, pues lo simple se puede convertir en grave, el dolor el temor y si no se atiende a tiempo, pasas a otra vida. SOLIDARICENSEN CON NOSOTROS Y COMPRENDANOS. <3 <3 <3 POR FAVOR <3 <3 <3 .

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  12. Yo no sé lo que es vivir con lupus, pero sí se que es convivir con lupus. Mi hermana tiene la enfermedad desde ya hace casi veinte años, y no me he podido imaginar lo que siente a diario. Si, es cierto, no es fácil entender su situación y mucho menos sentir lo que ella siente, pero si me levanto todos los días con el temor de que ella ya no está. Y eso, no se lo deseo a nadie. Definitivamente todos lo que padecen esta enfermedad son unos guerreros.

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  13. es muy cierto yo en mi caso ni siquiera mmi marido me cree de q teng les y mennos los dolores...

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    1. es muy cierto comparto lo mismo con vos

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  14. Hay mucha gente que no nos entiende, me identifico mucho con este texto, pero también hay gente que no sabe que decirnos cuando estamos y nos daña sin querer hacerlo, poneros en la situación de un ser cercano que nos quiere y que sabe que estamos mal y que haga lo que haga nos va a caer como un jarro de agua, si le resta importancia nos sienta mal porque nos parece que no le importa lo que nos pasa y si se la da nos enfadamos porque no nos dan ánimos y le saltaremos con alguna burrada como que si se cree que nos hemos dado cuenta que estamos enfermos.

    Yo me siento muy apoyada por mis padres y por mi marido, pero a veces, sobre todo el último, no sé como me aguanta porque cuando estoy de mal humor me falta comérmelo con patatas.

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  15. Bueno yo estoi con esta enfermedad resien un año... priemera vez que entro en esta pagina... me puse a pensar y me pregunte ¿cuantas personas tienen la enfermedad? en fin lei el texto me identifica bastante solo q a mi no me pasa en el trabajo... me pasa en el colegio tengo 16 años estudio en la secundaria...
    lo q mas me molesta es no poder realizar algunas actividades q realizan mis compañeros de curso y los profesores... y si asisto... por X motivos de la reaccion q tengta ekel dia mi organismo no puedo hcer nada y los demas preguntan por no haces nada?? yo- no me siento biien estoi enferma- los demas- ¿tan grave es? no se te nota... me enoja tanto escuchar eso...
    pero de a poko empieso a salir adelante y luchar con la enfermedad...

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    1. princesa no te sientas triste porque la enfermedad depende mucho del estado de animo.yo tengo 15 años con esto pero es muy frustante cuando no puedes hacer algunas cosas.pero no habituarnos a hacer menos de lo que somos capaces de hacer.sigue adelante.

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  16. Recordé cuando me preguntaban por qué usaba sombrilla o por qué no hacía ciertas actividades y mi respuesta era "porque me hace daño el sol" no les decía lo que tenía, simplemente opté por decir eso. Ánimo a todos ustedes! Ya nos acompañan en el grupo de apoyo que tenemos en facebook?? Los invito, se llama igual que este blog CONVIVIENDO CON MI LUPUS.

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    1. las personas son muy indiscretas ,y preguntan todo yo nunca digo que tengo lupus porque luego hay que explicarles lo que es. animo a seguir adelante.

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  17. Muy bueno lo de el piropo jaja, corticoides!!!

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