Me atrevo a asegurarte que es muy diferente a cuando no acechaba en esa vida antes sana, también me atrevo a decirte que no es una vida como la gente sana tiene, es una vida totalmente diferente y muy difícil., en la que cada día es un reto, porque no se sabe cómo transcurrirá el día, si habrá dolor articular/corporal o no, fatiga o no, tristeza extrema o no y de repente la familia que no apoya como el paciente con lupus quisiera, para que esta vida se volviese menos difícil. Es por ello que aun doliendo el poco apoyo familiar, teniendo dolor la mayor parte del tiempo, estar triste, casi deprimido, es necesario decidirse y a partir de hoy buscar nuevas formas para que seas feliz, para que esa vida sea una vida plena y feliz con lo que tienes y no anhelar algo que no está en tus manos. Se te permite llorar, estar triste, maldecir si gustas, pero después de eso, levántate, sécate las lágrimas, agradece a la vida y comienza con tu lista de proyectos pendientes que alguna vez dejaste atrás por causa del dolor, la fatiga y comienza a dar pasos pequeños, comienza a sonreír poco a poco, ya después vendrás una risa hermosa... Dios te bendiga y te de la fortaleza necesaria para cumplir tus metas ❤
By: Anabel.ChR
Cuando te cuidas y quieres, llega un momenro en que las xosas no son tan dificiles como parece porque cuidarse deja de ser algo sistemarizado se hace parte de ru vida algo tan normal, q llegas a tener tu vida tan normal, porque las enfermedades del alma son las q mas te desgastan, yo tengo 9 años con lupues eritemaroso sistémico y ha sido muy agresifo en mi oersona pero aqui estoy de pie cuando la gente me ve medice te ves estupenda! ?..y dices.. vale la pena tanta fortaleza ke he llegado a pensar es divins...
ResponderEliminarHola, tengo 9 años con lupues eritematoso sistémico, soy enfermera espero ser de utilidad y pueda aportar un poquito de mis conocimientos
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